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***药监局发布:医疗器械检查办法(附全文)

发表时间: 2019-09-02 10:44:42

作者: 北京医然制冷设备有限公司

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***药监局发布:医疗器械检查办法(附全文)

  时隔6年,新版管理办法重磅发布。

 

  目前,抽检和问题处置工作是实施医疗器械上市后监管的重要手段之一,在风险管控工作中发挥重要作用。8月27日,***药监局发布《医疗器械质量抽查检验管理办法(征求意见稿)》,新版管理办法是在2013版的基础上进行了修订。

 

  附全文

 

  医疗器械质量抽查检验管理办法

 

  (征求意见稿)

 

  ***章 总 则

 

  ***条【目的】 为加强医疗器械质量监督管理,规范医疗器械质量抽查检验工作,根据《医疗器械监督管理条例》的规定,制定本办法。

 

  第二条【适用范围】 药品监督管理部门在中华人民共和国境内开展医疗器械质量抽查检验工作,适用本办法。

 

  第三条【监管部门职责】 ***药品监督管理局负责组织实施***医疗器械质量抽查检验工作。

 

  省级药品监督管理部门负责对本行政区域内生产环节和互联网销售第三方平台经营的医疗器械开展抽查检验,组织市县级人民政府负责药品监督管理的部门对行政区域内经营和使用环节的医疗器械进行抽查检验,承担上级药品监督管理部门部署的医疗器械质量抽查检验任务。

 

  上级药品监督管理部门指导和监督下级药品监督管理部门开展医疗器械质量抽查检验工作。

 

  第四条【检验机构职责】 中国食品药品检定研究院负责***医疗器械质量抽查检验工作计划和方案的制订,并提供技术指导。

 

  具有相应检验资质的医疗器械检验机构承担医疗器械质量抽查检验任务

 

  第五条【企业义务】 从事医疗器械生产、经营、使用活动的单位和相关人员应当遵照本办法接受药品监督管理部门组织实施的医疗器械质量抽查检验,不得干扰、阻挠或拒绝抽查检验工作,不得转移、藏匿医疗器械,不得拒绝提供证明材料或故意提供虚假资料。

 

  对经抽查检验发现的不符合规定产品,从事医疗器械生产、经营、使用单位和相关人员应当积极采取风险控制措施,确保产品质量安全。

 

  境外生产企业指定的代理人应当配合对进口医疗器械的抽查检验工作。

 

  第六条【抽检分类】 医疗器械质量抽查检验是上市后医疗器械监管的技术手段之一,应当遵循科学、规范、合法、公正原则。

 

  根据工作目的和实施方式不同,医疗器械质量抽查检验一般可分为监督抽检和监测抽检。监督抽检是指检验结果可作为行政处罚和通告依据的抽检。监测抽检是指检验结果不作为行政处罚和通告依据的抽检。

 

  第七条【信息系统】 ***药品监督管理局组织建立***医疗器械质量抽查检验信息化管理系统,为抽查检验工作管理提供技术支持。

 

  省级药品监督管理部门应当加强本行政区内医疗器械质量抽查检验工作的信息化建设。

 

  第二章 计划方案

 

  第八条【抽检计划】 ***药品监督管理局和省级药品监督管理部门应当制定年度医疗器械质量抽查检验计划,按照目标明确、重点突出、有效覆盖、统筹兼顾的要求安排医疗器械质量抽查检验工作。

 

  省级药品监督管理部门制定的医疗器械质量抽查检验计划,应当与***医疗器械质量抽查检验计划目标一致、各有侧重、互为补充、避免重复。

 

  根据监管情况的变化,组织抽查检验的药品监督管理部门可以对医疗器械质量抽查检验计划进行调整。

 

  第九条【抽检品种】 ***医疗器械质量抽查检验可以将下列医疗器械作为抽查检验重点:

 

  (一)安全风险性高,需要严格监管的;

 

  (二)临床用量大、使用人群和使用范围广的;

 

  (三)投诉举报较多、舆情关注度高的;

 

  (四)不良事件监测提示可能存在质量问题的;

 

  (五)产品质量易受储存运输条件影响的;

 

  (六)其他监管需要的。

 

  省级医疗器械质量抽查检验可以将下列医疗器械作为抽查检验重点:

 

  (一)本行政区域内注册或者备案的产品;

 

  (二)未列入***医疗器械质量抽查检验品种,且产品安全风险较高的

 

  (三)列入上一年抽查检验计划但实际未抽到的;

 

  (四)既往抽查检验不符合规定的;

 

  (五)日常监管、不良事件监测等发现可能存在质量问题的;

 

  (六)其他监管需要的。

 

  第十条【抽检方案】 组织医疗器械质量抽查检验的部门应当根据计划制订抽检方案,主要包括以下内容:

 

  (一)检验品种和拟抽查企业范围;

 

  (二)检验依据和检验项目;

 

  (三)承担检验和复检的检验机构。

 

  第三章 检查抽样

 

  第十一条【总体要求】 承担医疗器械抽样的药品监督管理部门应当根据上级药品监督管理部门制定的计划,结合实际情况,制定本行政区域内医疗器械质量抽查检验实施方案,实施方案应当突出属地医疗器械监管工作要求。

 

  第十二条【抽样机构】 药品监督管理部门可自行完成抽样工作,也可委托具有相应工作能力的医疗器械监管技术机构进行抽样。

 

  第十三条【抽样人员】 抽样单位应当配备具有抽样专业能力的抽样人员,抽样人员应当熟悉医疗器械专业知识和医疗器械管理相关法律法规。

 

  抽样人员执行现场抽样任务时不得少于2人,抽样时应当向被抽样单位出示相关证明文件,原则上同一人不应当同时承担当次抽样和检验工作。

 

  第十四条【现场检查】 抽样人员在执行抽样任务时,应当依法开展必要的现场检查。发现影响医疗器械质量的问题或存在其他违法违规行为的,应当终止本次抽样,并及时将有关情况通报具有管辖权的行政监管部门。抽样人员可以通过拍照、录像、录音等方式进行记录。

 

  第十五条【抽样场所】 抽样应当由抽样人员在被抽样单位存放医疗器械的现场进行。其中,在生产企业和进口总代理单位抽样的,必要时可从留样库抽样。从医疗器械互联网交易环节抽样一般在与线上一致的线下医疗器械仓库。

 

  第十六条【样品抽取】 抽取的样品应当是已经验收合格入库的待销售(使用)产品,并经被抽样单位确认。样品应当随机抽取,不得由被抽样单位自行选择提供。

 

  第十七条【例外情形】 有下列情形之一的,原则上不属于抽样范围:

 

  (一)被抽样单位无抽检方案所列产品的;

 

  (二)有充分证据证明拟抽样产品是用于科学研究等非销售目的的;

 

  (三)有充分证据证明拟抽样产品为企业仅用于出口的;

 

  (四)产品或者标签、包装、说明书标有“试制”、“处理”或者“样品”等字样的。

 

  第十八条【资料检查】 抽样人员应当索取抽查检验所需的资料、附件或配套产品。被抽样单位应当予以配合,并主动提供以下材料:

 

  (一)产品注册证/注册备案凭证;

 

  (二)经注册或者备案的产品技术要求;

 

  (三)生产经营使用有关记录;

 

  (四)医疗器械委托生产协议;

 

  (五)开展检验所需附件;

 

  (六)其他需要提供的附件资料。

 

  第十九条【抽样文书】 抽样人员应当使用专用封签现场签封样品,按要求填写《医疗器械抽样记录及凭证》,并分别由抽样人员和被抽样单位有关人员签字,加盖抽样单位和被抽样单位有效印章;同时可根据需要向被抽样单位索取相应资料和证明性文件复印件,并加盖被抽样单位有效印章。

 

  被抽样单位拒绝签字或盖章时,抽样人员应当在《医疗器械抽样记录及凭证》上注明并签字。

 

  第二十条【未能抽样】 被抽样单位因故不能提供样品的,应当说明原因并提供有关证明材料。抽样人员应当填写相关记录。抽样人员查阅有关生产、销售及使用记录后,可以组织对该单位再次抽样或者追踪到其他环节抽样。相应单位所在地负责药品监督管理的部门应当配合。

 

  第二十一条【资料获得】 承担医疗器械抽查检验任务的医疗器械检验机构(以下简称承检机构)应当从***医疗器械审评审批系统中获取检验所需要的产品技术要求等资料。

 

  第二十二条【储存运输】 抽样单位应当按规定时限将样品、抽样文书及相关资料送达或寄送至承检机构。

 

  抽取的样品应当按照其规定的贮藏条件进行储运。

 

  第二十三条【限制行为】 抽样人员在抽样过程中不得有下列行为:

 

  (一)样品签封后擅自拆封或更换样品;

 

  (二)泄露被抽样单位商业与技术秘密;

 

  (三)其他影响抽样公正性的行为。

 

  第四章 检验管理和报告送达

 

  第二十四条【检验原则】 医疗器械检验机构应当对所承担的抽查检验工作负责,按照医疗器械检验技术规范和科学、独立、客观、公正原则开展检验工作。

 

  第二十五条【核对收样】 承检机构应当对送检样品的外观、状态、封签、包装等可能影响检验结果的情况,以及抽样凭证、防拆封措施、签字盖章等情况进行核对,确认无误后予以签收。

 

  对存在可能影响检验结果判定的